Mỹ cấp phép sử dụng thuốc Paxlovid chống virus SARS-CoV-2
(CL&CS) - Ngày 22/12, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc viên Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer để điều trị COVID-19 cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.
Thuốc Paxlovid có thể giảm khả năng virus SARS-CoV-2 nhân lên trong cơ thể. Theo FDA, việc cấp phép này là một cột mốc quan trọng trong thời kỳ đại dịch COVID-19 lan rộng sẽ cho phép hàng triệu người tiếp cận điều trị: “Việc cấp phép hôm nay mang đến một liệu pháp điều trị COVID-19 đầu tiên ở dạng viên uống - một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu này”.
Thuốc Paxlovid của Pfizer chống virus SARS-CoV-2 (Ảnh: Reuters)
Theo ông Albert Bourla, Giám đốc điều hành Pfizer, thuốc Paxlovid giúp giảm đáng kể nguy cơ nhập viện và tử vong, có thể dùng để điều trị bệnh nhân COVID-19 tại nhà, sẽ giúp thay đổi phương pháp chống dịch, hy vọng có thể làm giảm đáng kể áp lực đối với hệ thống y tế và bệnh viện tại Mỹ.
Trong thử nghiệm lâm sàng đối với 2.200 người, nếu người bệnh được sử dụng thuốc trong vòng 5 ngày kể từ khi có triệu chứng, thuốc Paxlovid đã cho thấy hiệu quả an toàn và giảm nguy cơ nhập viện cũng như tử vong ở những người có nguy cơ cao lên đến 88%.
Được biết vào ngày 16/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (European Medicines Agency - EMA) đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp thuốc Paxlovid. EMA cho rằng, thuốc Paxlovid (vốn chưa được cấp phép sử dụng ở Liên minh châu Âu (EU), có thể được sử dụng để chống virus SARS-CoV-2 ở người trưởng thành, những người chưa cần hỗ trợ thở oxy và những người có nguy cơ bệnh trở nặng.
EMA nhấn mạnh rằng thuốc Paxlovid nên được sử dụng càng sớm càng tốt cho người được chẩn đoán mắc COVID-19 trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng bệnh.
Thông báo mới của FDA giúp người Mỹ chữa COVID-19 an toàn.
Thủy Tiên
Bình luận
Nổi bật
Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia nhận Chứng nhận RTAC quốc tế: Mang lại chất lượng cuộc sống tốt hơn cho người dân
sự kiện🞄Thứ tư, 15/10/2025, 08:04
(CL&CS) - Với việc được cấp chứng nhận RTAC (Reproductive Technology Accreditation Committee) quốc tế, Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia – Bệnh viện Phụ sản Trung ương chính thức vượt qua nhiều tiêu chuẩn khắt khe để khẳng định chất lượng quản trị và kỹ thuật theo chuẩn quốc tế. Đây được xem là bước đệm quan trọng nhằm nâng tầm y học sinh sản Việt Nam, đem lại niềm tin và chất lượng cao hơn cho người bệnh hiếm muộn.
Chuẩn hóa chất lượng trong hỗ trợ sinh sản ở Việt Nam vươn tầm quốc tế
sự kiện🞄Thứ tư, 15/10/2025, 08:03
(CL&CS) - Lĩnh vực hỗ trợ sinh sản của Việt Nam đang dần khẳng định vị thế khi từng bước chuẩn hóa quy trình, nâng cao chất lượng chuyên môn và hướng tới xây dựng bộ tiêu chuẩn quốc gia theo thông lệ quốc tế. Nhiều trung tâm trong nước, tiêu biểu là Bệnh viện Phụ sản Trung ương, đã đạt chứng nhận RTAC – minh chứng cho hành trình bền bỉ nâng tầm chất lượng, vì hạnh phúc của hàng nghìn gia đình hiếm muộn.
Yêu cầu các bệnh viện bảo đảm công tác thường trực 4 cấp
sự kiện🞄Thứ ba, 14/10/2025, 14:27
(CL&CS) - Mới đây, Sở Y tế TP Hà Nội yêu cầu các bệnh viện bảo đảm công tác thường trực 4 cấp. Các đơn vị khẩn trương hỗ trợ y tế khắc phục hậu quả của bão lũ, ngập lụt, bảo đảm an toàn tính mạng, sức khỏe của người dân. Việc này bắt nguồn từ thực tế tại Thái Nguyên, Lạng Sơn nhiều bệnh viện đã phải hoãn điều trị một số ngày do bị ngập nước sau đợt lũ lụt vừa qua.
anh đứcLorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit. Quis cum, ut esse cupiditate autem. Dolor est dolorem sunt, sequi omnis corporis cumque ratione accusamus ex deserunt, molestiae consequuntur natus beatae.