Mỹ cấp phép tiêm mũi 4 bằng vaccine Pfizer và Moderna
Khoa học - Công nghệ 30/03/2022, 09:42(CL&CS) - Ngày 29/3, Cơ quan Dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech và Moderna để tiêm mũi thứ 4 (hay còn gọi là mũi tăng cường thứ 2) cho những người trên 50 tuổi.
Mỹ cấp phép sử dụng thuốc Paxlovid chống virus SARS-CoV-2
Sức khỏe 23/12/2021, 11:39(CL&CS) - Ngày 22/12, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc viên Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer để điều trị COVID-19 cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.
Cơ hội xuất khẩu thực phẩm, đồ uống và thiết bị y tế sang Hoa Kỳ
Tiêu chuẩn 09/11/2021, 13:31(CL&CS) - Vừa qua, Cục xúc tiến thương mại tổ chức Hội thảo trực tuyến “Cơ hội xuất khẩu thực phẩm, đồ uống và thiết bị y tế sang Hoa Kỳ và những yêu cầu của cơ quan quản lý thực phẩm, dược phẩm (FDA) đối với hàng nhập khẩu”.
Vingroup trao tặng cộng đồng 500.000 lọ thuốc điều trị Covid-19
Tin - Ảnh 03/08/2021, 14:10(CL&CS)- Dưới sự hướng dẫn của Bộ Y tế, Tập đoàn Vingroup vừa đàm phán thành công đơn hàng đặc biệt - 500.000 lọ Remdesivir, thuốc điều trị COVID-19 được FDA Mỹ cấp phép. Toàn bộ số thuốc sẽ được trao tặng cho Bộ Y tế ngay trong tháng 8/2021, nhằm góp phần đẩy nhanh phục hồi cho bệnh nhân Covid-19.
VinGroup trao tặng 500.000 lọ thuốc điều trị Covid-19 cho Bộ Y tế trong tháng 8
Doanh nghiệp - Doanh nhân 02/08/2021, 17:08(CL&CS) - Tập đoàn Vingroup vừa đàm phán thành công đơn hàng đặc biệt với hơn 500.000 lọ Remdesivir, thuốc điều trị Covid-19 được FDA Mỹ cấp phép. Toàn bộ số thuốc sẽ được trao tặng cho Bộ Y tế ngay trong tháng 8/2021, nhằm góp phần đẩy nhanh phục hồi cho bệnh nhân Covid-19
Cảnh báo - thuốc cai nghiện thuốc lá chứa tạp chất gây ung thư
Bảo vệ Người tiêu dùng 21/07/2021, 07:40(CL&CS) - Lo ngại thuốc cai nghiện thuốc lá chantix có thể chứa hàm lượng tạp chất nitrosamine, được gọi là N-nitroso-varenicline, cao hơn mức giới hạn cho phép của FDA buộc đơn vị này phải ra thông báo thu hồi.
Trẻ em Mỹ từ 12-15 tuổi sẽ được tiêm vaccine Pfizer/BioNTech
Khoa học - Công nghệ 25/05/2021, 09:58(CL&CS) - Vừa qua, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (Food and Drug Administration - FDA) đã cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech để tiêm cho trẻ em từ 12-15 tuổi.
Pho mát do hãng Jule’s Foods sản xuất bị thu hồi do nhiễm khuẩn
Bảo vệ Người tiêu dùng 28/04/2021, 11:39(CL&CS) - FDA đã phát hiện và yêu cầu thu hồi một số sản phẩm pho mát của hãng Jule’s Foods do có nhiễm vi khuẩn Salmonella.
Nước rửa tay Durisan bị thu hồi do nhiễm khuẩn, ảnh hưởng sức khỏe
Bảo vệ Người tiêu dùng 26/04/2021, 14:39(CL&CS) - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) cho biết công ty Sanit Technologies LLC đang mở rộng thu hồi nước rửa tay Durisan do nguy cơ nhiễm khuẩn Burkholderia.
Vaccine của Pfizer được FDA phê chuẩn bảo quản ở nhiệt độ -20 độ C
Khoa học - Công nghệ 09/03/2021, 10:18(CL&CS) - Cơ quan quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (US Food and Drug Administration - FDA) vừa cho biết các lọ vaccine COVID-19 của Pfizer có thể được bảo quản ở nhiệt độ đông lạnh thông thường.
Mỹ: Nostrum Laboratories Inc. thu hồi thuốc chữa tiểu đường nghi chứa chất gây ung thư
Khoa học - Công nghệ 14/12/2020, 13:38(CL&CS) - Công ty dược phẩm Nostrum Laboratories Inc. vừa tự nguyện thu hồi 2 lô thuốc trị tiểu đường type II metformin.
FDA cần đánh giá vaccine chống COVID-19 trước khi cấp phép
Khoa học - Công nghệ 07/11/2020, 07:37(CL&CS) - Cơ quan Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (Food and Drug Administration - FDA) thông báo sẽ cần ít nhất 2 tháng để có dữ liệu an toàn sau khi tiêm phòng rồi mới cấp phép.
Mỹ phát hiện thực phẩm chức năng chứa chất gây hại
Khoa học - Công nghệ 01/11/2020, 08:31(CL&CS) - Những sản phẩm này được quảng cáo có tác dụng "tăng cường trí thông minh", "cải thiện trí nhớ", tuy nhiên, chúng chứa một số chất mà Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ chưa kiểm định.
FDA cho phép sử dụng khẩn cấp phương pháp xét nghiệm chung
Khoa học - Công nghệ 02/09/2020, 08:20(CL&CS) - Ngày 2/9, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (US Food and Drug Administration - FDA) đã cho phép xét nghiệm chung mẫu bệnh phẩm của 4 người.
Ford và GE Healthcare hợp tác sản xuất 50.000 máy thở trong 100 ngày
Hàng hóa - Dịch vụ 06/04/2020, 06:28(CLCS) Tập đoàn Ford Motor vừa công bố hợp tác với GE Healthcare sản xuất hàng loạt máy thở theo tiêu chuẩn và chứng nhận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).