Thu hồi 05 thuốc được cấp giấy đăng kí lưu hành
Pháp luật hiện hành 31/05/2022, 10:11(CL&CS) - Ngày 30/05, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Quyết định số 291/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 05 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Thu hồi toàn quốc các lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg
Pháp luật hiện hành 11/05/2022, 13:50(CL&CS) - Ngày 09/05, cục Quản lý Dược (Bộ y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc đối với các lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg.
Cục Quản lý Dược cảnh báo 'Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml' nghi là mỹ phẩm giả
Sản phẩm - Dịch vụ 11/05/2022, 13:49(CL&CS) - Ngày 6/5, Cục Quản lý Dược đã phát đi cảnh báo về việc Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml' nghi là mỹ phẩm giả. Cục yêu cầu các đơn vị liên quan truy tìm nguồn gốc của lô hàng "Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml" nghi ngờ giả.
Viên bao đường Neurobion bị thu hồi toàn quốc do không đạt chất lượng
Tiêu chuẩn 06/05/2022, 13:47(CL&CS) - Ngày 04/05, Cục Quản lý Dược (Bộ y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc đối với Viên bao đường Neurobion do vi phạm mức độ 3.
Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế bị xử phạt vì sản xuất thuốc kém chất lượng
Pháp luật hiện hành 28/04/2022, 10:14(CL&CS) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa tiến hành xử phạt hành chính Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế do sản xuất 3 loại thuốc kém chất lượng.
Dược phẩm Cửu Long: Bị xử phạt vì sản xuất viên nén bao đường vi phạm chất lượng
Pháp luật hiện hành 21/04/2022, 14:22(CL&CS) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa tiến hành xử phạt hành chính Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.
Thu hồi 4 loại thuốc chứa hoạt chất chống chỉ định cho người Châu Á
Bảo vệ Người tiêu dùng 20/04/2022, 14:39(CL&CS) - Ngày 19/04/2022, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường do chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg đã có chống chỉ định cho người Châu Á.
Thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén Navacarzol do không đạt tiêu chuẩn
Sản phẩm - Dịch vụ 19/04/2022, 19:48(CL&CS) - Ngày 19/04/2022, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc đối với thuốc Viên nén Navacarzol.
Thu hồi Kem chống nẻ dưỡng ẩm Hame soft 10g trên toàn quốc
Công tác Hội 18/04/2022, 19:54(CL&CS) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm Kem chống nẻ dưỡng ẩm Hame soft 10g.
Xử phạt Công ty Dược phẩm Việt-Thái sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Pháp luật hiện hành 15/04/2022, 21:38(CL&CS) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Việt-Thái do sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Tiêu hủy thuốc Trimoxtal do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Pháp luật hiện hành 15/04/2022, 21:38(CL&CS) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược Minh Hải do sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bộ Y tế thu hồi Thuốc trị đau nhức thần kinh B-Comene trên toàn quốc
Công tác Hội 05/04/2022, 10:17(CL&CS) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và toàn bộ các lô thuốc đối với thuốc B-Comene.
Công ty Cổ phần Dược Enline: Bị xử phạt vì lưu hành thuốc không đăng ký
Bài học pháp lý 31/03/2022, 14:29(CL&CS) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa tiến hành xử phạt hành chính Công ty cổ phần Dược Enline do không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành với cơ quan Nhà nước trước khi lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược cảnh báo thuốc giả Actemra
Sản phẩm - Dịch vụ 29/03/2022, 13:51(CL&CS) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc phát hiện thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL.
Cảnh báo thuốc điều trị xương khớp giả xuất hiện trên thị trường
Bảo vệ Người tiêu dùng 29/03/2022, 08:52(CL&CS)- Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.