Cục Quản lý dược yêu cầu kiểm tra lô thuốc Calcium Corbiere có “dị vật”
Bảo vệ Người tiêu dùng 29/03/2021, 08:42(CL&CS) - Liên quan đến thông tin phản ánh của người tiêu dùng về việc lô thuốc Calcium Corbiere do CTCP Dược phẩm Sanofi Việt Nam sản xuất có chứa dị vật, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn khẩn yêu cầu Sở Y tế TP.HCM và Công ty Sanofi Việt Nam kiểm tra, báo cáo vụ việc trước ngày 30/3.
Thu hồi dung dịch thuốc tiêm Protamine Choay 1000 U.A.H/ml
Tiêu chuẩn - Quy chuẩn 12/11/2020, 07:28(CL&CS) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa được văn thư số của Văn phòng đại diện Tedis Cộng hòa Pháp tại TP.HCM về việc tự nguyện thu hồi dung dịch thuốc tiêm Protamine Choay 1000 U.A.H/ml (Protamin sulfat 1000 U.A.H/ml) do Công ty Famar Health Care Service Madrid, S.A.U (Tây Ban Nha) sản xuất, Công ty Sanofi Aventis (Pháp) sở hữu Giấy phép lưu hành và Công ty Tedis (Pháp) cung cấp.
Sanofi củng cố vị thế đại gia ngành dược Việt Nam
Dữ liệu cũ 17/06/2015, 13:45(NTD) - Sự kiện Công ty Sanofi sắp khai trương nhà máy thứ 3 tại Khu Công nghệ cao Sài Gòn (SHTP), quận 9, TP.HCM có vốn đầu tư lên tới 75 triệu USD dự kiến vào tháng 10 tới đây sẽ càng khẳng định vị thế hàng đầu trong ngành dược phẩm tại thị trường Việt Nam. Đó là phát biểu mới đây của tân Tổng Giám đốc khu vực Đông Dương, ông Eric NG.
Hội thảo: “Cập nhật điều trị bệnh lý mề đay vô căn mãn tính và viêm mũi dị ứng”
Dữ liệu cũ 22/07/2014, 13:28Hội thảo khoa học chuyên đề “Cập nhật điều trị bệnh lý mề đay vô căn mãn tính và viêm mũi dị ứng” do nhãn hàng Telfast của tập đoàn Sanofi vừa tổ chức tại TP.HCM, với sự tham gia của PGS Wang De Yun (Giám đốc nghiên cứu Bộ môn Tai Mũi Họng, Đại học quốc gia Singapore), TS Henry Foong (Phó chủ tịch Hội bệnh da Malaysia), hàng trăm nhà khoa học, bác sĩ chuyên khoa Tai-Mũi-Họng, Da Liễu và Dị Ứng trong và ngoài nước.