Hệ thống tiếp thị liên kết Accesstrade ra mắt tại Việt Nam
Doanh nghiệp 15/05/2015, 07:05(NTD) - Interspace Co., Ltd (Nhật Bản) và đối tác Mwork Corp đã chính thức ra mắt công ty liên doanh Interspace Việt Nam và nền tảng tiếp thị liên kết Accesstrade.vn.
Tăm tre Bình Minh chính thức sản xuất theo quy trình ISO 9001:2008
Hệ thống quản lý 26/02/2014, 11:27Theo đó đơn vị được cấp phép trên được đánh giá và chứng nhận bởi TQCS International Pty LTD vì có năng lực kiểm soát chất lượng sản phẩm và dịch vụ phù hợp với các điều kiện của thỏa thuận cấp phép tại địa chỉ nêu trên, dưới hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với các yêu cầu của tiêu chuẩn ISO 9001:2008.
Ra mắt thẻ tín dụng quốc tế Eximbank – JCB
Dữ liệu cũ 21/01/2014, 09:05Ngày 10/12/2014, Ngân hàng TMCP Xuất nhập khẩu Việt Nam (Eximbank) và JCB International Co., Ltd (JCBI) chính thức ra mắt thẻ tín dụng quốc tế Eximbank – JCB nhằm đa dạng hóa sản phẩm đáp ứng nhu cầu đa dạng của khách hàng.
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Roxl-150
Dữ liệu cũ 09/01/2014, 10:05Ngày 28/11/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn thông báo quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc viên nén bao phim Roxl-150 (Roxithromycin 150mg), Số lô: B868, HD: 05/06/15, SĐK: VN-13935-11, do Công ty XL Laboratories Pvt. Ltd – India sản xuất, Công ty TNHH 1 TV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Trong thông báo gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty TNHH 1 thành viên Dược phẩm Trung ương 2, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 361/VKNT-KHTH ngày 11/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh gửi kèm phiếu kiểm nghiệm 0489/VKN-KT2013 ngày 11/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Roxl-150 (Roxithromycin 150mg), Số lô: B868, HD: 05/06/15, SĐK: VN-13935-11, do Công ty XL Laboratories Pvt. Ltd – India sản xuất, Công ty TNHH 1 TV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.
Đình chỉ lưu hành thuốc Penfixil 100
Dữ liệu cũ 08/01/2014, 10:50Ngày 26/11/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản thông báo số:19687/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Penfixil 100. Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần Dược VTYT Đắk Lắk, Cục Quản lý Dược cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 1039/VKNTTW-KH ngày 05/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 43Gt62 ngày 04/11/2013 về thuốc Bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100 (Cefpodoxime 100mg), Số lô: 139313002, NSX: 08/01/2013, HD: 07/01/2015, SĐK: VN-11393-10, do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd., India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược VTYT Đắk Lắk nhập khẩu.
Liên tục vi phạm chất lượng, thuốc bị rút số đăng ký
Vấn đề liên quan 22/12/2013, 13:50Liên tục vi phạm chất lượng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo rút số đăng ký các thuốc vi phạm chất lượng, không cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp và ngừng tiếp nhận tất cả các hồ sơ đăng ký mới, đăng ký lại của công ty dược XL Laboratories Pvt., Ltd., India.