Thu hồi toàn quốc lô thuốc PymeRoxitil vi phạm chất lượng

Thu hồi toàn quốc lô thuốc PymeRoxitil vi phạm chất lượng

Bảo vệ Người tiêu dùng 11/09/2023, 17:54

(CL&CS) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Tiêu hủy lô thuốc trị trào ngược dạ dày kém chất lượng

Tiêu hủy lô thuốc trị trào ngược dạ dày kém chất lượng

Bảo vệ Người tiêu dùng 25/03/2023, 14:25

(CL&CS) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa buộc tiêu hủy lô thuốc trị trào ngược dạ dày Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm chất lượng.

Công ty CP Grand Nutrition bị phạt 95 triệu đồng do vi phạm chất lượng

Công ty CP Grand Nutrition bị phạt 95 triệu đồng do vi phạm chất lượng

Pháp luật hiện hành 21/02/2023, 08:47

(CL&CS) - Theo Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế), đơn vị vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty cổ phần Grand Nutrition 95 triệu đồng.

Buộc tiêu hủy lô thuốc trị loãng xương Novotec-70 do vi phạm chất lượng

Buộc tiêu hủy lô thuốc trị loãng xương Novotec-70 do vi phạm chất lượng

Bài học pháp lý 12/01/2023, 09:02

(CL&CS)- Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc Novotec-70, số GĐKLH: VN-22482-19, số lô sản xuất E11532001, ngày sản xuất 5/3/2020, hạn dùng 4/3/2023 do vi phạm chất lượng.

Thu hồi lô thuốc điều trị trào ngược dạ dày vi phạm chất lượng

Thu hồi lô thuốc điều trị trào ngược dạ dày vi phạm chất lượng

Bài học pháp lý 27/12/2022, 09:28

(CL&CS)- Ngày 26/12, Cục Quản lý Dược (Bộ y tế) có công văn số 13598/QLD-CL về việc thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan, độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.

Dược phẩm Cửu Long: Bị xử phạt vì sản xuất viên nén bao đường vi phạm chất lượng

Dược phẩm Cửu Long: Bị xử phạt vì sản xuất viên nén bao đường vi phạm chất lượng

Pháp luật hiện hành 21/04/2022, 14:22

(CL&CS) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa tiến hành xử phạt hành chính Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.

Hàng loạt cơ sở kinh doanh có dược liệu, vị thuốc cổ truyền vi phạm chất lượng

Hàng loạt cơ sở kinh doanh có dược liệu, vị thuốc cổ truyền vi phạm chất lượng

Bảo vệ Người tiêu dùng 23/05/2021, 10:04

(CL&CS) - Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền mới đây đã công bố danh sách nhiều cơ sở kinh doanh có dược liệu, vị thuốc cổ truyền vi phạm chất lượng.

Vĩnh Long: 19 cơ sở vi phạm chất lượng và an toàn bức xạ hạt nhân

Vĩnh Long: 19 cơ sở vi phạm chất lượng và an toàn bức xạ hạt nhân

Vấn đề liên quan 05/09/2016, 15:28

(NTD) Nguồn tin từ Sở Khoa học và Công nghệ Vĩnh Long cho biết, từ đầu năm 2016, Thanh tra Sở Khoa học và Công nghệ tại đây đã phát hiện 19 trong tổng số 53 cơ sở vi phạm tiêu chuẩn chất lượng và an toàn bức xạ hạt nhân.

66 cơ sở SX thuốc nước ngoài vi phạm chất lượng

66 cơ sở SX thuốc nước ngoài vi phạm chất lượng

Vấn đề liên quan 07/01/2014, 16:50

Ngày 3/11/2013, Cục Quản lý Dược có thông báo về danh sách các cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải lấy mẫu kiểm tra chất lượng 100% lô (từ ngày 01/01/2011 đến ngày 25/10/2013). Theo đó, có 66 cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải lấy mẫu kiểm tra chất lượng 100% lô. 66 công ty này thuộc 12 quốc gia, trong đó Ấn Độ là nước có nhiều công ty có thuốc vi phạm chất lượng nhất (với tổng số 45 công ty).

Tăng cường quản lý chất lượng đối với thuốc nhập khẩu

Tăng cường quản lý chất lượng đối với thuốc nhập khẩu

Vấn đề liên quan 03/01/2014, 08:25

Một loạt thuốc nhập khẩu vào Việt Nam vừa bị thu hồi vì vi phạm chất lượng. Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêu cầu siết chặt chất lượng thuốc nhập khẩu để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.

Đấu tranh loại bỏ thuốc giả, thuốc kém chất lượng

Liên tục vi phạm chất lượng, thuốc bị rút số đăng ký

Liên tục vi phạm chất lượng, thuốc bị rút số đăng ký

Vấn đề liên quan 22/12/2013, 13:50

Liên tục vi phạm chất lượng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo rút số đăng ký các thuốc vi phạm chất lượng, không cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp và ngừng tiếp nhận tất cả các hồ sơ đăng ký mới, đăng ký lại của công ty dược XL Laboratories Pvt., Ltd., India.

Sai phạm liên tiếp, 4 loại thuốc Ấn Độ bị rút đăng ký

Sai phạm liên tiếp, 4 loại thuốc Ấn Độ bị rút đăng ký

Dữ liệu cũ 18/12/2013, 18:00

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định rút số đăng ký 4 loại thuốc do Ấn Độ sản xuất vì các vi phạm chất lượng nghiêm trọng, thường xuyên trong thời gian qua.