Đình chỉ lưu hành thuốc tẩy giun Mebendazol: Sở Y tế TP. Hà Nội lên tiếng
Dữ liệu cũ 24/07/2018, 13:58(NTD) - Sau khi Cục quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản đình chỉ lưu hành lô thuốc tẩy giun Mebendazol do Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế TP. Hà Nội đã chính thức lên tiếng.
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Agifamcin 300mg
Dữ liệu cũ 05/07/2018, 16:25(NTD) - Sở Y tế Hà Nội đã có thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Agifamcin 300 (Rifampicin 300mg) do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Đình chỉ lưu hành thuốc tẩy giun Mebendazol do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất
Dữ liệu cũ 05/07/2018, 10:55(NTD) - Cục quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản đình chỉ lưu hành lô thuốc tẩy giun Mebendazol do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Thu hồi lô thuốc viên bao phim Daeshin Protase không đạt tiêu chuẩn
Tiêu chuẩn 09/01/2017, 10:30(NTD) Cục Quản lý dược Bộ Y tế đã ra công văn khẩn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm thuốc viên bao phim Daeshin Protase.
Thu hồi nhiều sản phẩm viên nang trên thị trường
Dữ liệu cũ 04/01/2017, 16:31(NTD) - Cục Quản lý dược Bộ Y tế vừa ra văn bản khẩn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi nhiều loại thuốc đang được bày bán trên thị trường hiện nay.
Đình chỉ lưu hành thuốc EZEGAS của Dược phẩm Trung ương 1
Dữ liệu cũ 24/06/2016, 10:17(NTD) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành thuốc EZEEGAS của Dược phẩm Trung ương 1 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ấn Độ cấm lưu hành thuốc kháng sinh của công ty Abbott
Dữ liệu cũ 16/03/2016, 06:44(NTD) - Chính phủ Ấn Độ đã ban hành lệnh cấm lưu hành loại thuốc phối hợp kháng sinh của công ty dược phẩm nổi tiếng Abbott Laboratories của Hoa Kỳ.
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén phân tán Doxferxime 200 DT
Dữ liệu cũ 09/09/2015, 07:05(NTD) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén phân tán Doxferxime 200 DT do Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.
Thuốc hạ Cholestrol giảm nguy cơ đau tim
Dữ liệu cũ 18/03/2015, 16:00(NTD) - Chính phủ Mỹ đang xem xét việc lưu hành thuốc hạ Cholestrol giúp giảm nguy cơ gây đột quỵ, đau tim cho người sử dụng.
Cảnh báo nóng tuần qua
Dữ liệu cũ 08/12/2014, 07:19(NTD) - Sự xuất hiện của kiến ba khoang, một loại côn trùng lạ và việc đình chỉ một loại thuốc kháng sinh do không đủ tiêu chuẩn là những cảnh báo nóng tuần qua.
Hà Nội: Đình chỉ lưu hành thuốc Chempod 100mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Vấn đề liên quan 03/12/2014, 07:06(NTD) - Sở Y tế Hà Nội đã có công văn khẩn thông báo đình chỉ việc lưu hành lô thuốc Chempod 100mg (Cefpodoxime 100mg) do không đạt chỉ tiêu chất lượng.
Cần phân biệt cảnh giác với cấm lưu hành thuốc
Dữ liệu cũ 07/03/2014, 11:50Từ trường hợp dompéridone
Cấm công ty Dược-Vật tư-Y tế Hải Dương lưu hành thuốc tại Nghệ An
Dữ liệu cũ 26/02/2014, 11:06Lý do là công ty này đã đem lô thuốc hết hạn sử dụng cứu trợ cho nhân dân vùng lũ.
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Roxl-150
Dữ liệu cũ 09/01/2014, 10:05Ngày 28/11/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn thông báo quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc viên nén bao phim Roxl-150 (Roxithromycin 150mg), Số lô: B868, HD: 05/06/15, SĐK: VN-13935-11, do Công ty XL Laboratories Pvt. Ltd – India sản xuất, Công ty TNHH 1 TV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Trong thông báo gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty TNHH 1 thành viên Dược phẩm Trung ương 2, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 361/VKNT-KHTH ngày 11/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh gửi kèm phiếu kiểm nghiệm 0489/VKN-KT2013 ngày 11/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Roxl-150 (Roxithromycin 150mg), Số lô: B868, HD: 05/06/15, SĐK: VN-13935-11, do Công ty XL Laboratories Pvt. Ltd – India sản xuất, Công ty TNHH 1 TV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.
Đình chỉ lưu hành thuốc Fenactada
Dữ liệu cũ 08/01/2014, 14:50Ngày 10/12/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Fenactada và các đơn vị phải báo cáo kết quả thu hồi thuốc này về Cục Quản lý Dược trước 6/1/2014. Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và công ty Cổ phần dược Lâm Đồng, Cục Quản lý Dược cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 1142/VKNTTW-KH ngày 25/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 43Gt70 ngày 25/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Fenactada (Diclofenac natri 75mg), Số lô: 010412, NSX: 02/05/2012, HD: 02/05/2015, SĐK: VD-15089-11 do Công ty Cổ phần dược Lâm Đồng sản xuất.