Thu giữ hàng chục nghìn hộp thực phẩm chức năng nhập từ Mỹ
Dữ liệu cũ 27/06/2014, 20:28Chi cục Quản lý thị trường Hà Nội và TP Hồ Chí Minh đã thu giữ hàng chục nghìn hộp thực phẩm chức năng nghi kém chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy tỉ lệ cao không đạt tiêu chuẩn như công bố, thậm chí có sản phẩm, hoạt chất chính không phát hiện.
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Roxl-150
Dữ liệu cũ 09/01/2014, 10:05Ngày 28/11/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn thông báo quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc viên nén bao phim Roxl-150 (Roxithromycin 150mg), Số lô: B868, HD: 05/06/15, SĐK: VN-13935-11, do Công ty XL Laboratories Pvt. Ltd – India sản xuất, Công ty TNHH 1 TV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Trong thông báo gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty TNHH 1 thành viên Dược phẩm Trung ương 2, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 361/VKNT-KHTH ngày 11/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh gửi kèm phiếu kiểm nghiệm 0489/VKN-KT2013 ngày 11/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Roxl-150 (Roxithromycin 150mg), Số lô: B868, HD: 05/06/15, SĐK: VN-13935-11, do Công ty XL Laboratories Pvt. Ltd – India sản xuất, Công ty TNHH 1 TV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.
Đình chỉ lưu hành thuốc Fenactada
Dữ liệu cũ 08/01/2014, 14:50Ngày 10/12/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Fenactada và các đơn vị phải báo cáo kết quả thu hồi thuốc này về Cục Quản lý Dược trước 6/1/2014. Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và công ty Cổ phần dược Lâm Đồng, Cục Quản lý Dược cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 1142/VKNTTW-KH ngày 25/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 43Gt70 ngày 25/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Fenactada (Diclofenac natri 75mg), Số lô: 010412, NSX: 02/05/2012, HD: 02/05/2015, SĐK: VD-15089-11 do Công ty Cổ phần dược Lâm Đồng sản xuất.
Đình chỉ lưu hành thuốc Penfixil 100
Dữ liệu cũ 08/01/2014, 10:50Ngày 26/11/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản thông báo số:19687/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Penfixil 100. Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần Dược VTYT Đắk Lắk, Cục Quản lý Dược cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 1039/VKNTTW-KH ngày 05/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 43Gt62 ngày 04/11/2013 về thuốc Bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100 (Cefpodoxime 100mg), Số lô: 139313002, NSX: 08/01/2013, HD: 07/01/2015, SĐK: VN-11393-10, do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd., India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược VTYT Đắk Lắk nhập khẩu.