Thu hồi toàn quốc lô thuốc PymeRoxitil vi phạm chất lượng
Bảo vệ Người tiêu dùng 11/09/2023, 17:54(CL&CS) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Niêm phong lô thuốc Diclofenac 75 không đạt chất lượng của Dược phẩm TW25
Bảo vệ Người tiêu dùng 28/04/2021, 11:34(CL&CS)- Bộ Y tế yêu cầu niêm phong toàn bộ lô thuốc Viên nén bao phim tan trong ruột Diclofenac 75 không đạt chất lượng của Dược phẩm TW25.
Thu hồi toàn quốc viên nén bao phim Buclapoxime không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Vấn đề liên quan 05/02/2020, 06:01(NTD) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng, lô thuốc được xác định là vi phạm mức độ 3.
Thu hồi toàn quốc thuốc Ibucine 400 không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Vấn đề liên quan 05/11/2019, 05:38(NTD) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Ibucine 400 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hồi thuốc Desratel trị viêm mũi dị ứng
Dữ liệu cũ 18/10/2019, 16:54(NTD) – Cục Quản lý dược – Bộ Y tế vừa ra quyết định thu hồi thuốc viên nén bao phim Desratel (Desloratadin 5 mg) do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng (vi phạm mức độ 2).
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Roxl-150
Dữ liệu cũ 09/01/2014, 10:05Ngày 28/11/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn thông báo quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc viên nén bao phim Roxl-150 (Roxithromycin 150mg), Số lô: B868, HD: 05/06/15, SĐK: VN-13935-11, do Công ty XL Laboratories Pvt. Ltd – India sản xuất, Công ty TNHH 1 TV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Trong thông báo gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty TNHH 1 thành viên Dược phẩm Trung ương 2, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 361/VKNT-KHTH ngày 11/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh gửi kèm phiếu kiểm nghiệm 0489/VKN-KT2013 ngày 11/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Roxl-150 (Roxithromycin 150mg), Số lô: B868, HD: 05/06/15, SĐK: VN-13935-11, do Công ty XL Laboratories Pvt. Ltd – India sản xuất, Công ty TNHH 1 TV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.
Đình chỉ lưu hành thuốc Fenactada
Dữ liệu cũ 08/01/2014, 14:50Ngày 10/12/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Fenactada và các đơn vị phải báo cáo kết quả thu hồi thuốc này về Cục Quản lý Dược trước 6/1/2014. Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và công ty Cổ phần dược Lâm Đồng, Cục Quản lý Dược cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 1142/VKNTTW-KH ngày 25/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 43Gt70 ngày 25/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Fenactada (Diclofenac natri 75mg), Số lô: 010412, NSX: 02/05/2012, HD: 02/05/2015, SĐK: VD-15089-11 do Công ty Cổ phần dược Lâm Đồng sản xuất.