Vụ thu hồi thuốc kém chất lượng: Công ty CP Dược phẩm Vĩnh Phúc đổ lỗi cho nhà phân phối?

(NTD) - Theo đại diện Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc, lọ dung môi trong loại thuốc Vintrypsine không đảm bảo chất lượng có thể do quá trình bảo quản, sử dụng của khách hàng và nhà phân phối không đúng quy định.

Đình chỉ lưu hành lô thuốc tiêm của Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc vì không đạt chất lượng

(NTD) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc đối với lô thuốc của Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc sản xuất.

Thu hồi lô thuốc viên bao phim Daeshin Protase không đạt tiêu chuẩn

(NTD) Cục Quản lý dược Bộ Y tế đã ra công văn khẩn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm thuốc viên bao phim Daeshin Protase.

Thu hồi nhiều sản phẩm viên nang trên thị trường

(NTD) - Cục Quản lý dược Bộ Y tế vừa ra văn bản khẩn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi nhiều loại thuốc đang được bày bán trên thị trường hiện nay.

Đình chỉ lưu hành và thu hồi lô thuốc siro uống Sirozinc

Sau khi phát hiện lô thuốc siro uống Sirozinc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều thể tích và hàm lượng Propylparaben, Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Tài Lộc thu hồi toàn bộ lô thuốc trên.

Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

(NTD) - Ngày 27/9, Sở Y tế tỉnh Bình Phước cho hay đã quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi một loại thuốc của Công ty Cổ phần Dược Đại Nam nhập khẩu đang bày bán trên địa bàn.

Khó kiểm soát việc thu hồi thuốc kém chất lượng

(NTD) - Liên tiếp trong 2 tháng 6 và 7/2016, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra nhiều quyết định yêu cầu đình chỉ lưu thông trên thị trường nhiều loại thuốc, mỹ phẩm kém chất lượng. Tuy nhiên, có nhiều lo ngại cho rằng công tác giám sát việc thu hồi thuốc kém chất lượng hiện còn lỏng lẻo.

Cảnh báo và thu hồi thuốc điều trị động kinh bị rỗng

(NTD) - Các nhà chức trách cảnh báo người tiêu dùng và thu hồi nhiều viên nang Gabapentin bị rỗng gây ảnh hưởng đến quá trình và hiệu quả điều trị của bệnh nhân động kinh.

Khẩn trương thu hồi thuốc ZinC-kid và Lumbrotine giả

(NTD) - Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản khẩn gửi các đơn vị y tế khẩn trương kiểm tra, rà soát và thu hồi sản phẩm ZinC-kid và Lumbrotine giả.

Thu hồi thuốc nhỏ mắt Rohto sản xuất tại Việt Nam

Hãng Rohto – Mentholatum hiện phải thu hồi một số sản phẩm thuốc nhỏ mắt Rohto được sản xuất tại nhà máy của hãng ở Việt Nam.

Bộ Y tế yêu cầu Rohto giải trình việc thu hồi thuốc nhỏ mắt

Mỹ thu hồi thuốc nhỏ mắt Rohto xuất xứ từ Việt Nam

Công ty Mentholatum (Mỹ) tuần trước thông báo thu hồi tự nguyện các sản phẩm thuốc nhỏ mắt của Công ty TNHH Rohto Mentholatum Việt Nam vì lý do nhà máy đang rà soát quy trình sản xuất.

Đình chỉ lưu hành thuốc Fenactada

Ngày 10/12/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Fenactada và các đơn vị phải báo cáo kết quả thu hồi thuốc này về Cục Quản lý Dược trước 6/1/2014. Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và công ty Cổ phần dược Lâm Đồng, Cục Quản lý Dược cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 1142/VKNTTW-KH ngày 25/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 43Gt70 ngày 25/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Fenactada (Diclofenac natri 75mg), Số lô: 010412, NSX: 02/05/2012, HD: 02/05/2015, SĐK: VD-15089-11 do Công ty Cổ phần dược Lâm Đồng sản xuất.