Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Theo đó, loại thuốc bị thu hồi thuộc dạng Viên nén bao phim Koact 1000 (Coamoxiclav tablels BP 875-125 mg).

Số lô: NY 8715003-A, sản xuất ngày 23/5/2015, hạn dùng đến ngày 22/4/2017, số đăng ký: VN-17256-13 do Công ty Aurobindo Pharma Ltd (India) sản xuất.

Công ty Cổ phần Dược Đại Nam là đơn vị nhập khẩu. Lý do thu hồi do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, độ hòa tan của acid Clavulanic.

Sở Y tế tỉnh Bình Phước yêu cầu khẩn trương thu hồi thuốc trên trả lại đơn vị cung ứng để đảm bảo thuốc trên không còn lưu hành.

Các đơn vị trực thuộc có trách nhiệm thông báo đến các cơ sở kinh doanh dược phẩm thực hiện thông báo, nếu trái sẽ bị xử lý theo quy định.

Sở Y tế tỉnh Bình Phước giao Thanh tra Sở Y tế và phòng Nghiệp vụ dược chịu trách nhiệm kiểm tra giám sát việc triển khai thực hiện.

Hoàng Bắc