Phát hiện tẩy trắng dừa nước bằng hóa chất công nghiệp

Để tránh bị thâm đen, những quả dừa nước sau khi gọt vỏ được người bán ngâm vào thùng chứa hóa chất. Cả 5 mẫu dừa tươi được Chi cục Vệ sinh an toàn thực phẩm kiểm nghiệm đều chứa hóa chất gây hại cho sức khỏe người sử dụng.

Kết quả kiểm nghiệm mực khô có trấn an người dùng?

Cả 5 mẫu mực khô xé sợi lấy trên thị trường TP.HCM không phải là những sản phẩm “mực giả”, “mực khô làm giả bằng nhựa, cao su”… như các phương tiện thông tin đại chúng đã nêu.

Stoke – Man Utd: Chờ tam tấu Mata – Van Persie – Rooney Chấn thương, Ramsey đi làm người mẫu

Trận cầu ở vòng 24 Ngoại hạng Anh hôm nay có thể là cơ hội tốt để Man Utd trình làng và kiểm nghiệm việc kết hợp bộ ba tấn công hàng khủng của họ.

Vụ đồ chơi TQ phát nổ: Đã có kết quả kiểm nghiệm

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Roxl-150

Ngày 28/11/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn thông báo quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc viên nén bao phim Roxl-150 (Roxithromycin 150mg), Số lô: B868, HD: 05/06/15, SĐK: VN-13935-11, do Công ty XL Laboratories Pvt. Ltd – India sản xuất, Công ty TNHH 1 TV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Trong thông báo gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty TNHH 1 thành viên Dược phẩm Trung ương 2, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 361/VKNT-KHTH ngày 11/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh gửi kèm phiếu kiểm nghiệm 0489/VKN-KT2013 ngày 11/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Roxl-150 (Roxithromycin 150mg), Số lô: B868, HD: 05/06/15, SĐK: VN-13935-11, do Công ty XL Laboratories Pvt. Ltd – India sản xuất, Công ty TNHH 1 TV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.

Đình chỉ lưu hành thuốc Fenactada

Ngày 10/12/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Fenactada và các đơn vị phải báo cáo kết quả thu hồi thuốc này về Cục Quản lý Dược trước 6/1/2014. Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và công ty Cổ phần dược Lâm Đồng, Cục Quản lý Dược cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 1142/VKNTTW-KH ngày 25/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 43Gt70 ngày 25/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Fenactada (Diclofenac natri 75mg), Số lô: 010412, NSX: 02/05/2012, HD: 02/05/2015, SĐK: VD-15089-11 do Công ty Cổ phần dược Lâm Đồng sản xuất.

Đình chỉ lưu hành thuốc Penfixil 100

Ngày 26/11/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản thông báo số:19687/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Penfixil 100.   Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần Dược VTYT Đắk Lắk, Cục Quản lý Dược cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 1039/VKNTTW-KH ngày 05/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 43Gt62 ngày 04/11/2013 về thuốc Bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100 (Cefpodoxime 100mg), Số lô: 139313002, NSX: 08/01/2013, HD: 07/01/2015, SĐK: VN-11393-10, do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd., India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược VTYT Đắk Lắk nhập khẩu. 

Thuê chứng chỉ dược để kinh doanh thuốc bị phạt đến 20 triệu đồng

Ngày 14/11/2013, Chính phủ đã ban hành nghị định số 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế, trong đó có nội dung liên quan đến các hành vi vi phạm hành chính về Dược, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế.   Hành vi vi phạm hành chính về Dược, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế thuộc mục 3, chương 2 của Nghị định này.   Theo đó, phạt tiền từ 3.000.000 đồng đến 5.000.000 đồng đối với cơ sở bán lẻ thuốc hoặc từ 5.000.000 đồng đến 8.000.000 đồng đối với cơ sở bán buôn, cơ sở làm dịch vụ bảo quản, cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, doanh nghiệp nước ngoài hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam đối với một trong các hành vi như:   a) Người quản lý chuyên môn vắng mặt nhưng không thực hiện việc ủy quyền hoặc cử người thay thế theo quy định của pháp luật; b) Sản xuất, bán buôn, bán lẻ, làm dịch vụ bảo quản, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc không có giấy chứng nhận thực hành tốt hoặc giấy chứng nhận thực hành tốt đã hết thời

Bị thuốc ngoại cạnh tranh mạnh, thuốc nội hoạt động cầm chừng

Chất lượng thuốc sản xuất trong nước không thua kém thuốc nhập khẩu, năng lực sản xuất thuốc trong nước có khả năng đáp ứng cơ bản yêu cầu của người bệnh, tuy nhiên, trước sức ép lớn từ thuốc ngoại, nhiều doanh nghiệp sản xuất thuốc nội phải hoạt động cầm chừng.   Chất lượng không thua kém   Kết quả kiểm nghiệm các mẫu thuốc cho thấy chất lượng thuốc sản xuất trong nước không thua kém thuốc nhập khẩu.   Trung bình mỗi năm viện Kiểm nghiệm thuốc của Bộ Y tế tại TPHCM kiểm nghiệm khoảng 1.000 mẫu thuốc cả nội lẫn ngoại, trong đó phân nửa lấy trên thị trường thì chất lượng thuốc nội và thuốc ngoại là ngang nhau.   Bộ Y tế cho biết hiện nay, hệ thống các doanh nghiệp sản xuất thuốc trong nước tương đối phong phú, cả nước có 175 doanh nghiệp sản xuất thuốc, ngoài ra có khoảng 120 cơ sở sản xuất thuốc đông dược (bao gồm các tổ hợp, hợp tác xã hoặc hộ kinh doanh cá thể tham gia sản xuất thuốc y học cổ truyền).   Hệ thống sản xuất này đã đáp ứng khoảng 50%

Quần áo trẻ em Trung Quốc chứa chất độc hại

85 mẫu quần áo trẻ em do Trung Quốc sản xuất được các chuyên gia của tổ chức GreenPeace (Hòa Bình xanh) đem đi kiểm nghiệm phát hiện ra chất độc hại như NPE, antimon và cả Phthalates.

Chưa phát hiện chất tẩy trắng trong bánh bao ở TP HCM

Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm TP HCM lấy mẫu ngẫu nhiên và kiểm nghiệm hàm lượng chất tẩy trắng tinopal, natri sulfite, natri benzoat trong 5 mẫu bánh bao nhân thịt tại 4 quận (3, 5, 8 và Thủ Đức). Kết quả không có tinopal.