Nữ sinh cùng mắc hai ca bệnh hiếm gặp trên thế giới

Trước đó, bệnh nhân T.T.B T sinh năm 1996, quê ở Đồng Tháp, nhập viện từ năm 2013 với triệu chứng thiếu máu, vàng da, tổn thương gan, mệt mỏi, chán ăn, phù chỉ, bụng chướng, sưng đau khớp cổ chân kéo dài liên tục… Căn bệnh cũng khiến da bệnh nhân sạm đen, mặt nổi nhiều mụn. Đặc biệt, đôi mắt của T có màu rất lạ, do lắng đọng nguyên tử đồng trong giác mạc.

Đôi mắt nạn nhân trước và sau khi điều trị.

Sau khi cho thực hiện xét nghiệm về đột biến gen, B.T được xác định chắc chắn là bị bệnh Wilson - một căn bệnh rối loạn gen chi phối việc hấp thu hay thải chất đồng ra khỏi cơ thể. Tỷ lệ mắc trên thế giới là 1/30.000 người. Khi mắc bệnh này, chất đồng sẽ lắng đọng ở nhiều bộ phận trong cơ thể, ở mắt, ở tiêu hóa (gây vàng da, xơ gan), ở thần kinh (gây rối loạn tâm thần), ở máu (gây thiếu máu), gây rối loạn nội tiết.

Sức khỏe của bệnh nhân (đầu tiên bên phải) đã ổn định.

Sau 18 tháng điều trị, cơ thể được trở lại bình thường. Nhưng sau đó, khi siêu âm bụng kiểm tra định kỳ, các bác sĩ phát hiện một khối u ở gan đường kính 30 mm. Kết quả sinh thiết gan cho thấy bệnh nhân bị lao gan. Đây cũng là căn bệnh hiếm gặp, chỉ thường xảy ra trên cơ địa suy giảm miễn dịch. Theo bác sĩ Lê Hữu Phước - Khoa nghiên cứu và điều trị viêm gan, Bệnh viện Chợ Rẫy cho biết: Lao gan trên nền bệnh Wilson rất nguy hiểm, nếu không điều trị kịp thời sẽ tử vong. Sau hơn 3 năm điều trị, hiện sức khỏe bệnh nhân đã ổn định, có thể đi học trở lại.

Các bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy từ đó xác định: Đây là ca đầu tiên của Việt Nam và là ca thứ 2 trên thế giới mắc bệnh lao gan trên nền bệnh Wilson. Hiện tại, sau 1 năm điều trị thì tổn thương gan đã giảm kích thước rõ rệt.

 Cao Tuấn

Nên đọc

Phát triển Trung tâm Ung bướu Chợ Rẫy lên tầm quốc tế

Vinamilk ký kết hợp tác chiến lược với Bệnh Viện Chợ Rẫy

Bệnh viện Chợ Rẫy đón nhận Huân chương lao động hạng Nhất

Nhóm thanh niên xách mã tấu đến Bệnh viện Chợ Rẫy