Hà Nội: Loạt cơ sở hành nghề y, dược ngoài công lập bị xử phạt
Pháp luật hiện hành 21/12/2023, 12:38(CL&CS) - Vừa qua, theo Thông tin từ Sở Y tế Hà Nội, trong thời gian từ ngày 8/12-15/12/2023, Thanh tra Sở Y tế Hà Nội đã kiểm tra và ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính 10 cơ sở hành nghề y, dược ngoài công lập trên địa bàn thành phố.
Bình Phước: Kiểm tra 06 cơ sở bán lẻ thu giữ trên 1.500 bao thuốc lá điếu giả mạo nhãn hiệu
Tiêu dùng thông minh 26/05/2021, 11:25(CL&CS) - Thực hiện công tác kiểm tra đối với hoạt động kinh doanh hàng hóa giả mạo nhãn hiệu, trong tháng 4 và tháng 5 năm 2021, Cục Quản lý thị trường tỉnh Bình Phước đã chỉ đạo Đội Quản lý thị trường số 1 và Đội Quản lý thị trường số 6 phối kết hợp với Đại diện chủ sở hữu nhãn hiệu của các loại thuốc lá điếu: 555, Caraven "A" và White Horse tiến hành kiểm tra đột xuất đối với các cơ sở bán lẻ thuốc lá điếu.
Điều kiện cấp Giấy chứng nhận kinh doanh thuốc đối với cơ sở bán lẻ thuốc
Dữ liệu cũ 10/08/2016, 13:18(NTD) - Nghị định 102/2016/NĐ-CP quy định điều kiện kinh doanh thuốc vừa được Chính phủ ban hành, trong đó quy định điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở bán lẻ thuốc.
Hiệu thuốc đổi chủ phải xin cấp lại chứng nhận GPP
Dữ liệu cũ 07/01/2014, 16:50Việc thẩm định các hoạt động cơ sở bán lẻ thuốc đạt GPP đều liên quan đến người quản lý chuyên môn hoặc chủ cơ sở. Vì vậy khi thay đổi người quản lý chuyên môn hoặc chủ cơ sở phải kiểm tra và cấp giấy GPP của cơ sở bán lẻ thuốc như cơ sở mới. Cục Quản lý Dược cho biết nhận được Công văn số 7307/SYT-QLDVYT đề ngày 04/11/2013 của Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh về việc cấp lại giấy chứng nhận GPP và GDP;
Thuê chứng chỉ dược để kinh doanh thuốc bị phạt đến 20 triệu đồng
Dữ liệu cũ 31/12/2013, 15:05Ngày 14/11/2013, Chính phủ đã ban hành nghị định số 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế, trong đó có nội dung liên quan đến các hành vi vi phạm hành chính về Dược, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế. Hành vi vi phạm hành chính về Dược, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế thuộc mục 3, chương 2 của Nghị định này. Theo đó, phạt tiền từ 3.000.000 đồng đến 5.000.000 đồng đối với cơ sở bán lẻ thuốc hoặc từ 5.000.000 đồng đến 8.000.000 đồng đối với cơ sở bán buôn, cơ sở làm dịch vụ bảo quản, cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, doanh nghiệp nước ngoài hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam đối với một trong các hành vi như: a) Người quản lý chuyên môn vắng mặt nhưng không thực hiện việc ủy quyền hoặc cử người thay thế theo quy định của pháp luật; b) Sản xuất, bán buôn, bán lẻ, làm dịch vụ bảo quản, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc không có giấy chứng nhận thực hành tốt hoặc giấy chứng nhận thực hành tốt đã hết thời