Theo công văn, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Skinlovers Bloong Foundation No.21 (Số lô: BA001#21; NSX: 14/01/2022; HSD: 03 năm kể từ ngày sản xuất; trên nhãn sản phẩm ghi thông tin: “Nhà nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần xuất nhập khẩu thương mại Đài Linh, 29/150 Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội; Số GPLH: 149758/21/CBMP-QLD; MFG: Kolmar Korea Co., Ltd; Made in Korea”.
Công văn số 13399/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Lý do thu hồi do mẫu kiểm nghiệm sản phẩm không đáp ứng yêu cầu về chỉ tiêu định tính Tocopheryl acetate, có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
Đồng thời, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô mỹ phẩm, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm anhpt.qld_Pham Tuan Anh_16/12/2022 15:43:27 Skinlovers Bloong Foundation No.21 nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Thu hồi lô mỹ phẩm Skinlovers Blooming Foundation No.21không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Ảnh internet)
Riêng công ty cổ phần xuất nhập khẩu thương mại Đài Linh, Cục yêu cầu công ty này phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm mỹ phẩm Skinlovers Bloong Foundation No.21 nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/01/2023.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP. Hà Nội kiểm tra Công ty cổ phần xuất nhập khẩu thương mại Đài Linh trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động nhập khẩu, kinh doanh mỹ phẩm. Các cơ quan chức năng liên quan giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/01/2023.