Xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược Danapha và buộc thu hồi sản phẩm

(CL&CS) - Thanh tra Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược Danapha do đã sản xuất thuốc Neuropyl 800 và lưu hành có nhãn không phù hợp với nội dung được phê duyệt.

Ngày 24/05/2021, Thanh tra Bộ Y tế ban hành Quyết định số 14/QĐ-XPVPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược Danapha có địa chỉ tại số 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Thanh Khê Tây, Thanh Khê, Đà Nẵng. Người đại diện pháp luật: Nguyễn Văn Phước - Trưởng chi nhánh Công ty Cổ phần Dược Danapha tại Hà Nội.

Công ty cổ phần dược Danapha bị phạt 30 triệu và thu hồi sản phẩm

Cụ thể, chi nhánh của Dược Danapha tại Hà Nội đã có hành vi sản xuất và lưu hành trong nước sản phẩm thuốc Neuropyl 800, SĐK VD - 30236 - 18, số lô 010220, NSX 190320, HSD 190323 có nhãn không phù hợp với nội dung đã được phê duyệt.

Hành vi của Dược Danapha đã vi phạm quy định tại Điểm d Khoản 2 Điều 64 của Nghị định số 117/2020/NĐ - CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.

Bị phạt tiền với tổng mức phạt là: 30 triệu đồng và buộc Công ty Cổ phần Dược Danapha thu hồi lô thuốc Neuropyl 800, SĐK VD-30236-18, số lô 010220, NSX 190320, HSD 190323 để khắc phục mẫu hộp thuốc theo đúng mẫu nhãn thuốc đã được Cục Quản lý Dược phê duyệt.

Quyết định đã giao Công ty Cổ phần Dược Danapha để chấp hành Quyết định xử phạt. Công ty Cổ phần Dược Danapha phải nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt này. Nếu không chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành.

Hồng Liên