Đình chỉ lưu hành thuốc Fenactada
Dữ liệu cũ 08/01/2014, 14:50Ngày 10/12/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Fenactada và các đơn vị phải báo cáo kết quả thu hồi thuốc này về Cục Quản lý Dược trước 6/1/2014. Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và công ty Cổ phần dược Lâm Đồng, Cục Quản lý Dược cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 1142/VKNTTW-KH ngày 25/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 43Gt70 ngày 25/11/2013 về thuốc viên nén bao phim Fenactada (Diclofenac natri 75mg), Số lô: 010412, NSX: 02/05/2012, HD: 02/05/2015, SĐK: VD-15089-11 do Công ty Cổ phần dược Lâm Đồng sản xuất.
Đình chỉ lưu hành thuốc Penfixil 100
Dữ liệu cũ 08/01/2014, 10:50Ngày 26/11/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản thông báo số:19687/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Penfixil 100. Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần Dược VTYT Đắk Lắk, Cục Quản lý Dược cho biết căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ công văn số 1039/VKNTTW-KH ngày 05/11/2013 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 43Gt62 ngày 04/11/2013 về thuốc Bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100 (Cefpodoxime 100mg), Số lô: 139313002, NSX: 08/01/2013, HD: 07/01/2015, SĐK: VN-11393-10, do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd., India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược VTYT Đắk Lắk nhập khẩu.
Đình chỉ lưu hành một số thuốc không đạt chất lượng
Vấn đề liên quan 26/12/2013, 08:25Tháng 12/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo đình chỉ lưu hành nhiều loại thuốc không đạt chất lượng.
Đình chỉ lưu hành 3 thuốc