Ngày 29/1, tại cuộc họp Thường trực Chính phủ tổ chức bên lề Đại hội lần thứ XIII của Đảng, ở Trung tâm Hội nghị Quốc gia Mỹ Đình, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng Covid-19 do hãng Astra Zeneca (của nước Anh) sản xuất cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch.
Astra Zeneca đã cam kết sẽ cung cấp cho Việt Nam khoảng 30 triệu liều vaccine trong năm 2021. Theo thông tin từ Astra Zeneca, vaccine của hãng này có thể chống lại biến thể mới của virus SARS-CoV-2.
Đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Bộ Y tế vẫn tiếp tục làm việc với các đối tác để có thêm số lượng vaccine cho Việt Nam.
Theo dự kiến, quý I năm nay vaccine của Astra Zeneca sẽ có mặt Việt Nam và được tiêm cho người dân. Bên cạnh đó, Bộ Y tế cũng chủ động, tích cực đàm phán với Pfizer, Moderna và một số nhà sản xuất vaccine khác để có thêm vaccine cho Việt Nam.
Đối với vaccine trong nước, Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo sát sao và yêu cầu các đơn vị chủ động, khẩn trương triển khai việc nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng và tiến hành sản xuất để sớm có vaccine phục vụ người dân.
Hiện, vaccine Nanocovax do Công ty Nanogen sản xuất đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và sẽ tiếp tục triển khai giai đoạn 2 ngay trong đầu tháng 2 tới.
Vaccine Covivax của Viện Vaccine và Sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC), đã được khởi động thử nghiệm giai đoạn 1 ngày 21/1 và dự kiến kết thúc vào cuối tháng 2 năm nay, để tiếp tục triển khai giai đoạn 2 trong tháng 3 tới.