Thuốc Paxlovid có thể giảm khả năng virus SARS-CoV-2 nhân lên trong cơ thể. Theo FDA, việc cấp phép này là một cột mốc quan trọng trong thời kỳ đại dịch COVID-19 lan rộng sẽ cho phép hàng triệu người tiếp cận điều trị: “Việc cấp phép hôm nay mang đến một liệu pháp điều trị COVID-19 đầu tiên ở dạng viên uống - một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu này”.
Theo ông Albert Bourla, Giám đốc điều hành Pfizer, thuốc Paxlovid giúp giảm đáng kể nguy cơ nhập viện và tử vong, có thể dùng để điều trị bệnh nhân COVID-19 tại nhà, sẽ giúp thay đổi phương pháp chống dịch, hy vọng có thể làm giảm đáng kể áp lực đối với hệ thống y tế và bệnh viện tại Mỹ.
Trong thử nghiệm lâm sàng đối với 2.200 người, nếu người bệnh được sử dụng thuốc trong vòng 5 ngày kể từ khi có triệu chứng, thuốc Paxlovid đã cho thấy hiệu quả an toàn và giảm nguy cơ nhập viện cũng như tử vong ở những người có nguy cơ cao lên đến 88%.
Được biết vào ngày 16/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (European Medicines Agency - EMA) đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp thuốc Paxlovid. EMA cho rằng, thuốc Paxlovid (vốn chưa được cấp phép sử dụng ở Liên minh châu Âu (EU), có thể được sử dụng để chống virus SARS-CoV-2 ở người trưởng thành, những người chưa cần hỗ trợ thở oxy và những người có nguy cơ bệnh trở nặng.
EMA nhấn mạnh rằng thuốc Paxlovid nên được sử dụng càng sớm càng tốt cho người được chẩn đoán mắc COVID-19 trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng bệnh.
Thông báo mới của FDA giúp người Mỹ chữa COVID-19 an toàn.