Cảnh báo phát hiện 2 loại thuốc điều trị ung thư, đông máu nghi ngờ là thuốc giả

(CL&CS) - Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế cho biết đã nhận được thông tin báo cáo về việc phát hiện 2 loại thuốc có tên Stivarga 40mg, Xarelto chỉ định điều trị ung thư, đông máu nghi ngờ là thuốc giả.

Thông tin từ Bộ Y tế ngày 25-3 cho biết, Cục Quản lý Dược vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc phát hiện mẫu thuốc trên nhãn ghi Stivarga 40mg và Xarelto 10mg/15mg/20mg nghi ngờ là thuốc giả. Đây là các thuốc có chỉ định điều trị ung thư và đông máu.

Hình ảnh thuốc thật và thuốc nghi ngờ là hàng giả

Theo văn bản của Cục Quản lý Dược, Cục đã nhận được các văn thư của Công ty Luật TNHH T&G (được sự ủy quyền của Bayer Intellecture Property GmbH) cung cấp thông tin và báo cáo về việc phát hiện các mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi:

Tên sản phẩm: Stivarga 40mg (film kapli tablet, Regorafenib): Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti;Parti No.: BXJL3D1; Son Kull. Ta.: 4-2024

Tên sản phẩm: Xarelto 10mg (film kapli tablet, Rivaroksaban): Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti; Parti No.: 9LB04017; Son Kull. Ta.: 4-2022

Tên sản phẩm: Xarelto 15mg (film kapli tablet, Rivaroksaban): Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti; Parti No.: BLB02500; Son Kull. Ta.: 3-2024

Tên sản phẩm: Xarelto 20mg (film kapli tablet, Rivaroksaban): Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti; Parti No.: ALB08020; Son Kull. Ta.: 11-2023

Mẫu các sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả do Công ty Luật TNHH T&G phát hiện được bán trên thị trường và một số website (https://healthyungthu.com, https://nhathuoclp.com, https://thuocdactrigan.com).

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Y tế các ngành và Bayer AG thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm nghi ngờ là giả và thuốc do Bayer AG sản xuất, do Công ty TNHH Bayer Việt Nam hoặc Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu như sau:

Hướng dẫn phân biệt thuốc thật và thuốc nghi giả của Cục Quản lý dược

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu nhà sản xuất Bayer AG hoặc cơ sở đăng ký thuốc Stivarga 40mg, Xarelto 10mg, Xarelto 15mg, Xarelto 20mg phải cung cấp hồ sơ, tài liệu liên quan và khẩn trương báo cáo trực tiếp gửi về Cục Quản lý Dược.

Ngọc Ngà

Bình luận

Nổi bật

Ngăn chặn hàng giả, hàng nhái để bảo vệ doanh nghiệp chân chính

sự kiện🞄Thứ sáu, 11/07/2025, 21:20

(CL&CS)- Người tiêu dùng cần đặc biệt lưu ý khi một mặt hàng có thương hiệu được bán với giá rất thấp, vì đây là một trong yếu tố hàng đầu để nghi ngờ hàng giả.

Đẩy mạnh triển khai các giải pháp phát triển thị trường trong nước, kích cầu tiêu dùng năm 2025

sự kiện🞄Thứ sáu, 11/07/2025, 20:53

(CL&CS) - Trước diễn biến tăng trưởng bán lẻ chưa như kỳ vọng và yêu cầu điều chỉnh theo địa giới hành chính mới. Bộ Công Thương đã có văn bản đề nghị các địa phương khẩn trương ổn định bộ máy, đẩy nhanh thực hiện các giải pháp phát triển thị trường và kích cầu tiêu dùng.

Ứng dụng công nghệ để truy xuất nguồn gốc, chống hàng giả

sự kiện🞄Thứ tư, 09/07/2025, 21:23

(CL&CS) - Ứng dụng nền tảng định danh, xác thực và các công nghệ truy xuất nguồn gốc được xem là giải pháp đột phá chống hàng giả, bảo vệ doanh nghiệp chân chính và tạo động lực cho kinh tế số Việt Nam phát triển bền vững..

Tiêu điểm