Theo Cục Quản lý Dược, Công ty CP Dược phẩm Minh Kỳ (số 1-3, Lô C, Cư xá Lạc Long Quân, phường 5, quận 11, TP. Hồ Chí Minh) sử dụng giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm trong hồ sơ đăng ký thuốc được cơ quan có thẩm quyền kết luận là tài liệu giả mạo đối với các thuốc Choludexan 300mg (mã hồ sơ NN-27789, số đăng ký VN-22820-21); thuốc Pompezo 40mg (mã hồ sơ NN-28138, số đăng ký VN-22822-21); thuốc Pompezo 20mg (mã hồ sơ NN-28137, số đăng ký VN22821-21).
Hành vi vi phạm quy định tại Điểm c khoản 4 Điều 56 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế. Mức phạt tiền đối với cá nhân từ 50.000.000 đồng đến 70.000.000 đồng. Thuốc đã có Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Tuy nhiên do có tình tiết giảm nhẹ tại công văn số 952/ANCTNB-P6 ngày 21/2/2023 của Cục An ninh Chính trị nội bộ - Bộ Công an đã kết luận: Chưa phát hiện các doanh nghiệp, cá nhân liên quan của Việt Nam có hành vi cố ý làm giả, móc nối, thông đồng với phía nước ngoài để làm giả, cố ý sử dụng giấy tờ giả trong hồ sơ đăng ký thuốc. Do đó, công ty bị áp dụng hình thức xử phạt, biện pháp khắc phục hậu quả với hình thức xử phạt chính là 120 triệu đồng (gấp đôi mức phạt tiền trung bình đối với cá nhân theo quy định tại khoản 5 Điều 4 của Nghị định 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ).
Với hành vi này, Công ty CP Dược phẩm Minh Kỳ bị xử phạt 120 triệu đồng, quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 17/8. Quyết định giao cho ông Nguyễn Bảo Trị - Chủ tịch Hội đồng quản trị, người đại diện pháp luật của Công ty CP Dược phẩm Minh Kỳ phải nghiêm chỉnh chấp hành.
Nếu quá thời hạn mà Công ty CP Dược phẩm Minh Kỳ không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.