| Thuốc Desratel bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. |
Cụ thể, các đơn vị y tế (bệnh viện trong và ngoài công lập, trung tâm y tế, phòng khám đa khoa và các nhà thuốc, quầy thuốc) phải tiến hành thu hồi thuốc Desratel (Desloratadin 5 mg) có SĐK: VD-28452-17; số lô: 190157; HD: 19-2-2022 do Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất.
Trước đó, Cục Quản lý dược đã đưa ra quyết định thu hồi khi Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM lấy mẫu thuốc tại CTCP Dược phẩm Đạt Vi Phú (Lô M7A, đường D17, KCN Mỹ Phước 1, TX.Bến Cát, Bình Dương) phát hiện thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng (vi phạm mức độ 2).
Giao Sở Y tế tỉnh Bình Dương kiểm tra và giám sát Công ty Đạt Vi Phú trong việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Được biết, Desratel là thuốc được chỉ định làm giảm các triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng quanh năm như: Hắt hơi, sổ mũi, ngứa, nghẹt mũi, kèm kích ứng mắt, chảy nước mắt - đỏ mắt, ngứa họng - ho; giảm các triệu chứng mề đay mạn tính tự phát.
Lý Trường